| Versiya | 1.0 |
|---|---|
| Nashriyotchi | Scripps Research Translational Institute |
| Ishlab chiqarilish sanasi | Jun 25, 2020 |
| Qo'shilgan sana | Jun 25, 2020 |
| Os talablari | Android |
| Talablar | Requires Android 4.1 and up |
| Jami yuklamalar | 0 |
| Narx | Free |
Tavsif
MyGeneRank maqsadi sizning irsiy xavfingiz sog'liqqa va hayotda nazorat qilinishi mumkin bo'lgan boshqa narsalarga qanday ta'sir qilishini aniqlashdir. Bizning birinchi genetik xavf ballimiz koronar arteriya kasalligi (SAPR) uchun hisoblanadi.
SAPR oxir-oqibat yurak xurujlariga, yurak etishmovchiligiga va ba'zida to'satdan yurak o'limiga olib keladi va yurak kasalligi butun dunyo bo'ylab o'limning birinchi sababi bo'lib qolishining asosiy sababidir. Boshqa tadqiqotchilar bu genetik xavf darajasi past, o'rta va yuqori yurak-qon tomir kasalliklari xavfi bo'lgan odamlarni aniqlash uchun ishlatilishi mumkinligini ko'rsatdi. Bundan tashqari, statinlarni (xolesterinni kamaytiradigan dorilar) qo'llash koronar arteriya kasalligi uchun genetik xavfi yuqori bo'lgan odamlar uchun ko'proq foyda va yurak xurujidan himoya qilishini ko'rsatdi.
Bizning sog'lig'imizga ta'sir qiladigan ko'plab sharoitlar atrof-muhitimiz, xatti-harakatlarimiz va genlarimiz kombinatsiyasidan kelib chiqadi. Turli kasalliklarni rivojlanish ehtimolini kamaytirish uchun hayotimizdagi ba'zi omillarni o'zgartirishimiz mumkin bo'lsa-da (masalan, sigaret chekmaslik), DNK tomonidan kodlangan genetik xavfning hissasi hayotimiz davomida biz bilan qoladi. Olimlar hali ham kasallikka ta'sir qiluvchi irsiy omillarning to'liqligini aniqlashga harakat qilmoqdalar, ammo ba'zi holatlar uchun hozirgacha aniqlangan omillar yuqori va past genetik xavf ostida bo'lgan odamlarni aniqlashni boshlashi mumkinligini ko'rsatdi. Sizning genomingizni ko'rib chiqsak, biz sizning kümülatif genetik xavf ballingizni hisoblab chiqamiz, bu sizning genetik xavfingizni butun dunyo bo'ylab boshqa populyatsiyalar bilan taqqoslash uchun ishlatilishi mumkin.
